Alteraciones hematológicas según la etiología de la cirrosis hepática

Alberto José García-González, María Isabel Ramos-Morillo, Eusely Quero, Saturnino Jose Fernandez

Resumen


La cirrosis se presenta con anomalías hematológicas, de origen multifactorial. Las características diferenciales según la etiología de cirrosis han sido poco referenciadas. Objetivo: Determinar las alteraciones hematológicas en pacientes con cirrosis hepática compensada según la etiología. Métodos: Estudio epidemiológico de tipo corte transversal. Se evaluaron 29 pacientes cirróticos compensados. Se determinaron los parámetros hematológicos. Resultados: el análisis de la serie eritroide, no mostró diferencias estadísticamente significativas según la etiología de cirrosis (p > 0,05, Prueba ANOVA, alfa 0,05). En la serie leucoide, la subpoblación linfoide el análisis de varianza resulto en diferencia estadísticamente significativa (p = 0,011, prueba ANOVA, alfa = 0,05), dado por una concentración de linfocitos que fue significativamente mayor en el grupo de etiología por hepatitis autoinmune al compararlo con los grupos de etiología por Alcohol y virus de hepatitis B (p < 0,05, Prueba de comparación Múltiple de Tukey, alfa = 0,05). Respecto a los parámetros relacionados con la coagulación, se evidenció que la concentración promedio de la plaqueta, fue menor en los grupos de NASH y ND (108,00 ± 21,00 y 70,00 ± 37,24 cel x 103/uL) y el valor promedio del PT (16,82 ± 5,32 seg) fue mayor en la etiología alcohólica al igual que el dPTT (6,95 ± 4,97 seg). Conclusión: Se muestra evidenció que la etiología de la cirrosis hepática, puede ejercer un efecto supresor, sobre algunas de las subpoblaciones de la serie blanca y modificaciones en la concentración de las plaquetas, a si también como, alteración en los parámetros PT, dPTT. Estos resultados podrían ser de gran utilidad al evaluar el pronóstico de pacientes cirróticos en la población venezolana.

Palabras clave


cirrosis hepática, etiología, parámetros hematológicos, coagulación, linfopenia.

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Referencias


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ISSN: 0016-3503 e-ISSN: 2477-975X
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